胰臟癌-化療期日記-Day 62

我真是無法持之以恆打日記的人，哈哈
常常一到晚上就好累然後就攤了
怎麼一下子一個月過去了
這一個月過得好快又好像發生不少的事情
家裡多了一個新成員（嫂子）媽媽到昨天為止化療第三次了

其實說近況好像也沒有什麼大幅的進步或退步
又或者應該想沒有退步就是進步了

媽媽依舊很堅強，來拜訪他的人總是變成被他勉勵的人
媽媽說過他發過願，她跟老天說她會去幫助更多需要幫助的人
也有很努力地吃，還好化療到現在副作用沒有非常的強
除了拉還是照樣會拉，不過體重都還是有維持住在40大關

這段期間我也是找過很多資料
到國外網站蒐集了很多訊息（單字也查了不少XD）
沒想到胰臟癌在美國竟然是癌症第四多人得的癌症!!
也有在FB找到了癌症病人們分享的群組
(https://www.facebook.com/groups/7630091738/?hc_location=stream)
深深覺得每個國家醫療制度不同自然對病患也會有不同的影響
美國因為沒有全民健保，在不浪費醫療資源的前提下很多病患從發現異狀到確診通常好幾個月就過去了，然後也很多人在短短一到三個月確診過後就離開了這世界
雖然看了不免會受到一些些的影響，不過還是要跟自己說媽媽的狀況在許多胰臟癌裏頭輕微許多的了！因為媽媽的胰臟癌不是長在胰頭也不是腺體的癌症，只是長在胰臟正中央的腫瘤包覆了兩條血管這件讓情況變得比較複雜且難處理。

目前三次化療下來每一次化療結束的副作用都不近相同
第二次化療就需要輸血，因為第一次化療結束導致血紅素下降到只有8.5
第三次化療血紅素正常無須輸血，不過這次副作用就比較強，化療過後一直無法正常的進食，跟之前化療跟放療一起做的時候的副作用有點想，面對一直吐的媽媽也是讓人有點不知所措…及無力。
但我想這段期間我們能給予最實質的幫助的真的就是陪伴了

其實面對家人我一直是拙於表達的，應該說我自己也知道面對家人我有一道防護牆，我害怕自己的脆弱被看到，以及我知道他們對於我在外這幾年裡到外的改變的無法接受與適應，回家之後很多情緒總總都往心裡頭放，自己也知道自己心理越來越不健康進而生理也受影響（內分泌失調+免疫力失調）雖然有在運動紓壓，不過還是不夠…但以上都不代表我對家人的關心會變少，其實愛人不就是如此嗎？與愛的人抱持一種距離，一種看不到彼此又想要愛彼此，又不需要彼此時時刻刻在身邊
I think how to love is still a lesson I'm learning, and the best way to start is to love your family first.

常保心情愉悅的重要我真的知道阿…
卻還是好沉重

不免看到自己是媽媽的翻版…


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